嘌呤霉素是一種蛋白質合成抑制劑,它具有與tRNA分子末端類似的結構，能夠同氨基酸結合，代替氨酰化的tRNA同核糖體的A位點結合，并摻入到生長的肽鏈中。雖然嘌呤霉素能夠同A位點結合，但是不能參與隨后的任何反應， 因而導致蛋白質合成的終止并釋放出C-末端含有嘌呤霉素的不成熟的多肽。
嘌呤霉素可由白色鏈球菌發(fā)酵制得的抗生素。熔點175.5～177.0℃。旋光度-11 （乙醇）。在酸性溶液中分解成為6-二甲胺嘌呤，O-甲基-L-酷氨酸及3-氨基-3-去氧核糖。結構與氨基酰tRNA分子中腺苷相連結的氨基酸末端基因相似，因而它可作氨基酰tRNA的類似物，從而取代一些氨基酰tRNA進入核糖體的A位與正在延伸的多肽鏈結合，當延長中的肽轉入此異常A位時，容易脫落，以肽基嘌呤霉素的形式從核糖核蛋白體上早期解離,終止肽鏈合成,從而抑制了蛋白質的合成。由于嘌呤霉素對原核和真核生物的翻譯過程均有干擾作用，故難于用做抗菌藥物，主要用作研究蛋白質合成的生物化學工具。有人試用于腫瘤治療。
配制方法:
先將使用到的所有器具去除內毒素和其它污染源，儀器表面、工作臺面消毒。
在分析天平上稱取嘌呤霉素粉末0.050 g，加10 mL 無菌HEPES溶液溶解。
用的超濾濾膜過濾到去除內毒素的容器中，然后分裝到 1.5 mL EP管中。
不建議使用螺旋蓋管子，容易污染。-20度保存。
為避免污染和失效，建議分裝成小規(guī)格的，如100 uL。
用途：
嘌呤霉素在分子生物學和細胞生物學中常作為穩(wěn)定細胞系篩選用試劑。在使用帶有PuroR篩選標記的載體DNA轉染動植物細胞時，向動植物細胞培養(yǎng)基加入嘌呤霉素可以殺死沒有被轉染的細胞，篩選出陽性轉染細胞，建立穩(wěn)定細胞系。嘌呤霉素可以在較低濃度水平起作用，作用快，在不到1周的時間內篩選出穩(wěn)定細胞系。
